13 Gennaio 1920: il deputato Erminio Sipari celebra la Marsica a 5 anni dal terribile terremoto del 1915
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Marsica – Erminio Sipari (Alvito 1869 – Roma 1968) è spesso ricordato per essere stato il fautore e primo presidente del Parco nazionale d’Abruzzo, uno dei pionieri della conservazione...
Castello baronale dei Colonna (Avezzano)
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Aquiloniam, Cominium, Velia, Palumbinum ed Herculaneum: dove si trovavano le località citate da Tito Livio?
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È vero: Aquiloniam, Cominium, Velia, Palumbinum ed Herculaneum non sono località dell’Abruzzo. Però va anche detto che fino al 1963 l’Abruzzo e il Molise erano una sola Regione, ed ecco spiegato il mio...
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Giacinto De Vecchi Pieralice, un erudito tra il carseolano e Roma
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Due donne di Civita d'Antino ritratte nei pressi di Palazzo Ferrante dal famoso artista danese Kristian Zahrtmann nel 1904
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Come vestivano i banditi Scarpaleggia e Simboli
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La necropoli di Val Fondillo
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Inaugurazione della ferrovia Roma-Sulmona il 18 Luglio 1888: per la prima volta il treno attraversò la Marsica
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Home » Attualità » L’appello di Ester, giovane mamma di Tagliacozzo: “La mia bambina con sindrome di down da ottobre senza terapie, è ingiusto”

L’appello di Ester, giovane mamma di Tagliacozzo: “La mia bambina con sindrome di down da ottobre senza terapie, è ingiusto”

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Tagliacozzo – Un’intervista colma di lacrime e anche tanta rabbia quella di Ester, giovane mamma di Tagliacozzo, che da ottobre aspetta invano la chiamata di un centro riabilitativo per la sua bimba di 4 anni, affetta da sindrome di down.

Ma andiamo con ordine: Ester ci ha spiegato quanto sia macchinoso il meccanismo burocratico che si cela dietro alle autorizzazioni per le terapie spettanti ai bambini con sindrome di down.
Innanzitutto si parte con un’autorizzazione rilasciata dal U.O.S.D. Riabilitazione Territoriale Area Marsica (centro polio) che poi deve essere inoltrata al centro PUA per l’ammissione alle prestazioni sanitarie, socio sanitarie e sociali.

Una volta che l’autorizzazione viene dichiarata conforme anche da quest’ultimo ente, si inizia un percorso riabilitativo, 3 volte a settimana, che conta 3 tipi di terapia, che riguarda gli ambiti psicomotori, cognitivi e logopedistici.

Ester conosce bene questo iter da seguire perché, dal momento della nascita della bambina, inoltra istanze su istanze al fine di assicurare alla piccola i trattamenti necessari al suo percorso di crescita.

“Ad ottobre ho rinnovato l’autorizzazione ma da allora non ho avuto più risposte dai centri. È da 4 mesi che mia figlia non fa terapia e si vede il suo processo involutivo di crescita ed apprendimento, constatato anche dalla maestra di sostegno”, dice Ester, delusa da come stiano andando le cose.

“Mi rivolgo alle Istituzioni affinché questa problematica venga risolta e non si ripresenti più, né per me né per altri genitori che vivono situazioni simili. Crescere una figlia con sindrome di down senza aiuti dalle Istituzioni è davvero impossibile, è necessario che i Centri siano provvisti di più personale per evitare disguidi di questo tipo”, conclude Ester che spera in una risposta immediata da chi di dovere affinché la sua piccola possa tornare presto a fare le terapie che le spettano.

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