martedì, 13 , Aprile
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L’Agenzia Italiana del Farmaco dispone divieto di utilizzo di un lotto di vaccino AstraZeneca

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) dispone il divieto di utilizzo di un lotto AstraZeneca, sono in corso accertamenti in coordinamento con l’European Medicines Agency (EMA).

A seguito della segnalazione di alcuni eventi avversi gravi, in concomitanza temporale con la somministrazione di dosi appartenenti al lotto ABV2856 del vaccino AstraZeneca anti Covid-19, AIFA ha deciso in via precauzionale di emettere un divieto di utilizzo di tale lotto su tutto il territorio nazionale e si riserva di prendere ulteriori provvedimenti, ove necessario, anche in stretto coordinamento con l’EMA, agenzia del farmaco europea.

Al momento non è stato stabilito alcun nesso di causalità tra la somministrazione del vaccino e tali eventi. AIFA sta effettuando tutte le verifiche del caso, acquisendo documentazioni cliniche in stretta collaborazione con i NAS e le autorità competenti. I campioni di tale lotto verranno analizzati dall’Istituto Superiore di Sanità.

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