Soldati spagnoli e commissario
Spese gravose delle Università marsicane per mantenere commissari e soldati spagnoli (1607-1631)
Le «gabelle» (che erano molteplici forme di contribuzione, non legate da alcun rapporto d’identità, come un’imposta diretta o indiretta oppure anche una tassa), gravarono in modo particolare sui prodotti...
Magliano de' Marsi si prepara a celebrare il bicentenario della nascita di Padre Panfilo Pietrobattista, insigne teologo e missionario
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   La Necropoli di Val Fondillo
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Le rovine della sede della Banca Marsicana di Pescina distrutta dal terremoto del 1915
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Pescina – Tra le fotografie che ci permettono di conservare la memoria di quanto avvenne nella Marsica a seguito della violenta scossa di terremoto del 13 Gennaio 1915 c’è anche quella che...
Preziose maioliche della chiesa della Madonna delle Grazie di Collarmele portate a Genova: "Analizzate per capire fabbricazione e datazione"
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Collarmele – Con l’arrivo del parere favorevole della Sovrintendenza, possiamo ufficializzare la partenza, a stretto giro, di alcuni frammenti delle maioliche della Chiesa di Madonna delle...
Castello baronale dei Colonna
Il sistema fiscale delle imposte nella Marsica vicereale dopo la peste del 1656
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Recensione del saggio "Ispettori ai monumenti e scavi nella Marsica" di Cesare Castellani nel Bullettino della Deputazione abruzzese di Storia Patria
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Marsica – Sullo storico Bullettino della Deputazione abruzzese di Storia Patria, Annate CXII-CXIII (2021-2022), pubblicato a L’Aquila, alle pagine 269 e 270 il prof. Alessio Rotellini descrive...
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Aspetti della giurisdizione delegata nella Marsica durante il viceregno spagnolo e austriaco
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Abruzzese con una malattia rarissima la nuova protagonista del tutorial di detto fatto del chirurgo marsicano Tito Marianetti

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Avezzano – Il Dottore, protagonista del tutorial di oggi sulla chirurgia estetica del volto, mostra in diretta la storia di Chiara Ronchi, abruzzese affetta dalla Cutis Laxa.

E’ Abruzzese la protagonista del tutorial del Dottor Tito Marianetti, andato in onda nel pomeriggio di oggi, Venerdì 16 Novembre a DETTO FATTO su Rai 2: Chiara Ronchi, è una ragazza di 30 anni, affetta da una rarissima malattia denominata Cutis Laxa, che causa un invecchiamento precoce dei tessuti di tutto il corpo.

Chiara è intervenuta in trasmissione all’interno dello spazio sulla chirurgia estetica del volto curato dal Dottor Tito Marianetti di Avezzano: la ragazza, si è infatti sottoposta con il noto chirurgo marsicano ad un intervento in diretta di lifting cervico facciale, per ritrovare l’aspetto congruo ad una donna della sua età.

L’intervento della durata di cinque ore, effettuato presso la clinica L’Immacolata di Celano è stato piuttosto complesso dichiara il Dottore “Chiara meritava di tornare a guardarsi serenamente allo specchio: è stato un’operazione lunga che ha ricollocato adeguatamente guance, tempie ed occhi: tutte le incisioni sono state nascoste tra la capigliatura e intorno all’orecchio, pertanto le cicatrici sono praticamente invisibili”.

La trentenne di Pescara si dichiara entusiasta dell’opportunità che la trasmissione le ha regalato: “ringrazio infinitamente la generosità della trasmissione e del Dottore che mi hanno permesso di potermi operare gratuitamente” e continua “ho capito fin dal primo incontro che il Dottor Marianetti mi avrebbe cambiato la vita, ora finalmente posso tornare a concepirmi come una ragazza della mia età”.

La cutis laxa è una rarissima malattia (si stima che al mondo siano presenti solo 400 casi) ereditaria o acquisita del tessuto connettivo per la quale al momento non vi è una cura definitiva: Chiara Ronchi, sfortunatamente non ha mai incontrato nessuno in Italia affetto dalla sua stessa patologia: “spero che dopo la messa in onda della puntata di oggi, possa essere contattata da persone affette dal mio stesso problema, è molto importante condividere le paure di una malattia al momento ancora sconosciuta”.

Nonostante le incertezze derivanti da una condizione così difficile, Chiara ha un incredibile grinta e determinazione: “voglio dar voce alla mia malattia, facendola conoscere in tutta Italia; Sto pensando di creare un’associazione che possa in qualche modo incentivare la ricerca ad occuparsi di questa patologia”.

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